概述
4-安替比林羧酸可用作医药合成中间体。如果吸入4-安替比林羧酸，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
医药
950-81-2
83-10-3
以4-安替比林甲醛为原料合成1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸的一般步骤如下：
- 在0℃下，将1-苄基-5-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲醛（1g，4.624mmol）溶于丁醇中，制备成混合物。
- 向上述混合物中缓慢加入NaClO2（1.254g，13.873mmol）的水溶液和磷酸二氢钾一水合物（3.146g，23.12mmol）的水溶液。
- 将反应混合物缓慢加热至室温，并持续搅拌10小时。
- 反应过程中，进一步加入NaClO3（1g），并监测反应进度。
- 加入亚氯酸钠后，继续搅拌反应混合物，随后用乙酸乙酯进行萃取。
- 有机层经洗涤后，用Na2SO4干燥，过滤。
- 滤液在减压条件下浓缩，得到残余物。
- 残余物用20%乙酸乙酯的己烷溶液洗涤，得到目标化合物1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸，为白色固体（808mg，3.48mmol，收率75%）。
产物表征数据：1H NMR（400MHz，DMSO）：δ 12.22（br s，1H），7.61-7.42（m，5H），3.36（s，3H），2.59（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 1858 - 1867
[2] Patent: US2011/183983, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[3] Pharmazie, 1956, vol. 11, p. 191,193
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 1,9
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1958, vol. 6, p. 374,376
