101477-54-7 盐酸洛美利嗪

危险品运输编号:UN 3077 9 / PGIII WGK Germany:3 RTECS号:TK9189000 海关编码:29335990 毒性:LD50 orally in mice: 300 mg/kg (Ohtaka)

• 不良反应 主要为困倦、眩晕、蹒跚（摇晃）、恶心、发热感0.3%，另外还可出现实验室检查值的变化，ALT上升2.2%、AST上升1.7%、GGT上升1.4%、LDH上升1.1%、AL-P上升0.9%。 严重的不良反应（类似药物）锥体外系症状、抑郁症：类似化合物（盐酸氟桂利嗪）给药后有导致锥体外系症状和抑郁症的报道，所以对本品必须充分观察，在发现异常时应中止给药，进行适当处理。其他的不良反应注1. 发现异常时，应该停止给药，采取适当方法处理。 注2. 出现这种症状时，停止给药。
• 药物相关作用 合并用降压药会引起相互作用增强，导致血压降低。
• 药理作用 本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂，具有选择性的脑血管舒张作用。 毒理研究 遗传毒性：微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：对雄性大鼠生育力的无毒性剂量为100mg/kg/日，雌性大鼠的为30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性试验显示，雌性大鼠10mg/kg/日以上的剂量组，可见分娩异常、幼鼠出生率下降；30mg/kg/日剂量组可见母体阴道出血、体重增加抑制和摄食量减少，胎仔死亡数增加、体重减低及以手指缺失为主要表现的外形异常。对母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的无毒性剂量为3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性试验结果显示，5、15、45mg/kg/日三个剂量组给药对母体动物未见明显影响。45mg/kg/日组可见胎仔死亡率上升，存活率下降，未见致畸作用。孕免的安全剂量为45mg/kg/日，家免胎仔的为15mg/kg/日。大鼠围产期及哺乳期的毒性试验结果显示，30mg/kg/日剂量组可见母体体重增加抑制、分娩障碍，同时可见同组幼鼠出现因哺乳不良而出现的一般状况恶化、体重下降、生存率降低。哺乳期间，给药10mg/kg/日以上剂量组可见幼鼠有低体重倾向及耳廓分离完成率低下。围产期和哺乳期母鼠的安全剂量为10mg/kg/日，幼鼠的为3mg/kg/日。
• 适应症 偏头痛的预防性治疗。
• 化学性质 外观：白色或类白色结晶性粉末熔点：206-209℃X衍射图谱：符合规定相关物质：符合规定含量：≥99.0%生产厂家(当前命中:3条/共3条)[关闭窗口]简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 宜兴市中宇药化技术有限公司简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂
• 用作脑血管扩张药

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