105884-19-3 1-(5-溴-2-氯苯基)乙酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：105884-19-3）

产率：85% 合成条件：Stage #1: With dipyridinium dichromate In dichloromethane for 39 h; Stage #2: With Celite In dichloromethane for 0.33 h; 实验步骤：将重铬酸吡啶鎓（2.6g，6.94mmol）加入到1-（5-溴-2-CHLORO-苯基） - 乙醇（1.09g，4.6mmol）的CH 2 Cl 2（20mL）溶液中。 将反应搅拌15小时，然后加入更多的重铬酸吡啶鎓（2.6g，6.94mmol）。 再过24小时后，加入硅藻土并将混合物搅拌20分钟。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，用乙醚洗涤。 将滤液浓缩成棕色油状物。 通过快速硅胶色谱法（0％至10％EtOAc的己烷溶液）纯化残余物，得到标题化合物，为透明油状物（0.92G，85％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ2.64（s，3H），7.29（d，J = 8.6Hz，1H），7.51（dd，J = 8.6,2.3Hz，1H），7.66（d，J = 2.3 Hz，1 H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 363-364 [2] Patent: US2005/176701, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 177