7206-70-4 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：7206-70-4）

产率：91.4% 合成条件：With water; potassium hydroxide In methanolReflux; Large scale 实验步骤：（3）上述得到的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯与氢氧化钾的摩尔比为1：2.2，在7升甲醇和水（体积比为5：2）回流中 在混合溶液中搅拌2小时以上，然后加入活性炭使脱色回流30分钟，然后除去活性炭过滤器，然后减少溶剂在车床上打开，加入水溶液，滴加3mol / L用盐酸调节PH值至5，从水溶液中分离出白色固体，过滤并干燥，得到1.93千克4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸，可以非常容易受到氢谱的影响 图1，产量为91.4％。 参考文献：

• [1] Patent: CN105237422, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0022 [2] Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 64 - 66 [3] Journal of Molecular Structure, 1988, vol. 172, p. 381 - 394

合成路线 2（2. 合成：7206-70-4）

产率：84% 合成条件：With hydrogenchloride In ethanol; water 实验步骤：实施例14 2-甲氧基-4-氨基-5-氯苯甲酸将25.75克（0.1摩尔）2-甲氧基-4-乙酰氨基-5-氯苯甲酸甲酯加入500毫升烧瓶中，悬浮于100毫升乙醇中。 加入溶于150毫升水中的40克NaOH，将混合物加热回流2.5小时。 将混合物用水稀释并用浓HCl酸化。 收集沉淀的白色固体并从甲醇中重结晶。 重量：17 grs m.p. = 213°-215℃。产率= 84％。 参考文献：

• [1] Patent: US4138492, 1979, A [2] Patent: US2005/49416, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11 [3] Letters in Drug Design and Discovery, 2012, vol. 9, # 5, p. 489 - 493