55717-46-9 2-氨基-5-羟基吡啶
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安全说明
海关编码:2933399990
用途与制备
医药
产率:92% 合成条件:With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol; toluene at 25℃; for 4 h; Autoclave 实验步骤:将得到的2-氨基-5-苄氧基吡啶,乙醇(217g)和10%Pd / C(2.28g,水分含量53%)的甲苯溶液(331g)加入高压釜中,在25℃下反应4次。 在氢气氛中以0.2MPa(绝对压力)引入数小时。反应完成后,过滤Pd / C,用乙醇(76g)洗涤残余物。减压干燥滤液,得到2- 氨基-5-羟基吡啶(25.6g,0.23mol)(产率92%)。 参考文献:
产率:51.8% 合成条件:at 90 - 93℃; for 24 h; 实验步骤:将95%H 2 SO 4(10mL)在80℃下搅拌,将化合物5(5mmol,0.62g)滴加到搅拌的溶液中,保持温度在80-85℃。 添加后,在90-93℃下继续搅拌约24小时,直到TLC无法检测到5。 将反应混合物倒入冰(100g)中,通过逐渐加入Na 2 CO 3将溶液调节至pH 7-8。 将得到的混合物用乙醚萃取几次(方案-I)。 将合并的有机相用无水Na 2 SO 4干燥,并真空除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法(梯度洗脱:CH 3 OH / CH 2 Cl 2 = 1:9)纯化残余物,得到灰褐色固体6(0.29g,产率= 51.8%)。 1H NMR(400Hz,DMSO-d6),δ(ppm):5.200(br,2H,NH2),6.327-6.350(t,1H,pyr-H),6.893-6.923(dd,1H,pyr-H) ,7.497-7.506(dd,1H,pyr-H),8.636(s,1H,OH)。 13 C NMR(100MHz,DMSO-d6),δ(ppm):110.00,128.16,131.65,145.25,150.04。 参考文献: