作为有机合成中间体，用于医药、农药等领域的相关化合物制备
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：84611-43-8）
产率：100%
合成条件：With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 18 h;
实验步骤：将6-氯吡啶-3-醇（1.0g），苄基溴（1.5g）和碳酸钾（2.4g）溶解在DMF（40mL）中并在60℃下搅拌18小时。过滤反应溶液后， 减压蒸馏除去所得滤液的溶剂，得到残渣，用硅胶柱色谱法（己烷 - 乙酸乙酯）纯化，得到3-（苄氧基）-2-氯吡啶1.3g（收率定量）。
参考文献：
- [1] Patent: JP2017/171619, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0233; 0235 [2] Patent: US2003/162790, 2003, A1 [3] Patent: US2002/169166, 2002, A1 [4] Patent: US2002/169167, 2002, A1 [5] Patent: US2004/127504, 2004, A1 [6] Patent: US6960589, 2005, B2 [7] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 25, p. 7450 - 7465 [8] Patent: US2003/229094, 2003, A1. Location in patent: Page 113 [9] Patent: US2004/29887, 2004, A1 [10] Patent: WO2018/148745, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 110, 111
