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90871-47-9 2-氨基-1-异丙基苯并咪唑
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90871-47-9 2-氨基-1-异丙基苯并咪唑
90871-47-9 2-氨基-1-异丙基苯并咪唑
中文名称
2-氨基-1-异丙基苯并咪唑
英文名称
2-Amino-1-isopropylbenzimidazole
CAS号
90871-47-9
分子式
C
H
N
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
2-氨基-1-异丙基苯并咪唑
英文名
2-Amino-1-isopropylbenzimidazole
CAS号
90871-47-9
分子式
C10H13N3
分子量
175.23
中文别名
2-氨基-1-异丙基苯并咪唑
10
13
3
分子量
175.23
类别
有机中间体及精细化学品
更新日期
2026-06-23
英文别名
2-Amino-1-isopropyl-benzimidazol; 1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine
物化属性
BBB通透性
Yes
Brenk alert数
0.0
CYP1A2抑制剂
Yes
CYP2C19抑制剂
No
CYP2C9抑制剂
No
CYP2D6抑制剂
No
CYP3A4抑制剂
No
Fraction Csp3
0.3
GI吸收
High
Leadlikeness
1.0
Lipinski合规性
0.0
LogP
2.12950
Muegge合规性
1.0
P-糖蛋白底物
No
PAINS alert数
0.0
Veber合规性
0.0
储存条件
室温，干燥
可旋转键数
1
合成可及性
1.54
拓扑极性表面积
44.57 Ų
摩尔折射率
55.01
氢键供体数
1.0
氢键受体数
1.0
溶解度
0.678 mg/ml ; 0.00387 mol/l
生物利用度评分
0.55
皮肤渗透系数
-6.2 cm/s
精确质量
175.11100
芳香重原子数
9
重原子数
13
安全信息
安全说明
危险性质：否
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药
合成路线 1（1. 合成：90871-47-9）
产率
：48%
合成条件
：With potassium carbonate; potassium hydroxide In acetone for 3 h; Reflux
实验步骤
：一般步骤：将2-氨基苯并咪唑7（1.33g，10.0mmol），10.0mmol适当的烷基卤化物，1.0g细粉KOH与2.0g无水K2CO3和丙酮（50mL）混合的混合物加热 在搅拌下回流3小时。 真空除去溶剂，将残余物在水（100mL）和CH2Cl2（100mL）之间分配，水相进一步用CH2Cl2萃取两次。 合并的萃取液用无水Na2SO4干燥，除去溶剂后得到油状或固体残余物，用少量乙醚处理，得到化合物8a-e，1-o，为白色固体，用适当的溶剂结晶。 仅在化合物8f的情况下，需要通过柱色谱法[SiO2/乙酸乙酯 - 丙酮（1：1）]进行初步纯化以获得结晶化合物。
参考文献
：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 62, p. 564 - 578
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