化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：728-40-5）
产率：65%
合成条件：With nitric acid; acetic acid In cyclohexane at 10 - 20℃; for 0.25 h;
实验步骤：在10℃下将2,6-二叔丁基苯酚（8克，39毫摩尔）溶于25毫升环己烷中。滴加硝酸/乙酸（5毫升）的混合物（1/1）至 保持在该温度下的反应介质。然后在环境温度下搅拌15分钟，然后过滤形成的沉淀，接着用水和戊烷冲洗.2,6-二叔丁基-4- 得到的硝基苯酚（6.34g，65％）在烘箱中干燥，在以下阶段不经其它纯化使用。淡黄色粉末。熔点：167-168℃.NMR 1H（CDCl3,100MHz，δ） ：1.48（s，18H，2 TBu）; 5.93（s，1H，OH）; 8.13（s，2H，arom H.）。
参考文献：
- [1] Journal of Chemical Research, 2011, vol. 35, # 2, p. 101 - 103 [2] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 18, p. 4172 - 4175 [3] Patent: US6335445, 2002, B1. Location in patent: Page column 91 [4] Patent: US6727239, 2004, B1. Location in patent: Page column 19 [5] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2002, # 6, p. 1112 - 1117 [6] Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2803 - 2812 [7] Patent: US2868844, 1957, [8] Journal of the American Chemical Society, 1966, vol. 88, # 23, p. 5430 - 5439 [9] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 693, p. 10 - 19 [10] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, # 23, p. 7778 - 7785 [11] Chemistry Letters, 1992, # 9, p. 1743 - 1746 [12] Patent: US5354782, 1994, A [13] Patent: EP1857444, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19
