175278-17-8 2-溴-4-三氟甲氧基苯胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：175278-17-8）

产率：83% 合成条件：With N-bromosuccinamide In acetonitrile at 0 - 20℃; for 4 h; 实验步骤：在0℃下，将N-溴代琥珀酰胺（3.62g，20.34mmol）加入到市售4-（三氟甲氧基）苯胺（3.00g，1.69mmol）的乙腈（30mL）溶液中。 将所得混合物温热至室温并搅拌4小时。 减压除去溶剂，得到粗产物，将其用柱色谱法纯化，用10％乙酸乙酯/己烷洗脱，得到标题化合物，为棕色油状物（3.6g，83％）：1 H NMR（400MHz，CDCl 3）ö ：4.11（bs，2H），6.73（d，1H），6.99（dd，1H），7.31（d，1H）。 LC-Ms（m / z）：[M-H] = 253.1。 参考文献：

• [1] Patent: WO2015/100232, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 102 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 1, p. 113 - 128 [3] Patent: EP1183229, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 143-144 [4] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 20, p. 5636 - 5639 [5] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 40, p. 13147 - 13150 [6] Chinese Journal of Chemistry, 2018, vol. 36, # 9, p. 815 - 818