作为有机合成中间体，用于医药相关的化学合成反应。
医药
合成路线 1（1. 合成：322690-31-3）
产率：54%
合成条件：at 20℃; for 12 h;
实验步骤：加入2,6-二胺吡啶（5.00g，45.82mmol）至四氢呋喃（THF）（200mL）。溶解后，向其中加入二碳酸二叔丁酯（（Boc）2O）（10.99g，50.40mmol）并搅拌 在室温下保持12小时。 反应完成后，将反应混合物倒入饱和碳酸氢钠水溶液中，过滤，然后通过柱色谱（甲醇：二氯甲烷= 0.5：9.5）纯化，得到5.2g（54％）化合物j1。
参考文献：
- [1] Chemical Communications, 2008, # 35, p. 4126 - 4128 [2] Chemistry - A European Journal, 2001, vol. 7, # 13, p. 2798 - 2809 [3] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 19, p. 5466 - 5479 [4] Patent: KR2018/9249, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0228; 0229 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 13, p. 3493 - 3497 [6] Heterocycles, 2006, vol. 68, # 10, p. 2023 - 2029 [7] Supramolecular Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 483 - 490
