57963-08-3 2-氨基-5,6-二甲基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药合成中间体

合成路线 1（1. 合成：57963-08-3）

产率：67% 合成条件：With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water for 3 h; Heating / reflux 实验步骤：2-氨基-5,6-二甲基吡啶2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶（561mg，3.0mmol），K2CO3（1.24g，9.0mmol）和Pd（dppf）Cl2 * CH2Cl2（245）的混合物 将mg，0.30mmol）加入到三甲基环硼氧烷（377mg，3.0mmol）的水（1mL）和二恶烷（10mL）溶液中。 将混合物加热回流3小时。 冷却至室温后，将混合物倒入水（50mL）中。 将混合物用乙醚（3×50ml）萃取，将合并的有机相干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。 经色谱纯化（EtOAc /庚烷），得到标题化合物，为黑褐色固体。 产量：244mg（67％）。1H NMR（DMSO-d65 400MHz）δ7.09（d，1H）5 6.18（d，1H）5 5.50（br.s5 2H）5 2.18（s5 3H），2.03（s5 3H））。 参考文献：

• [1] Patent: WO2007/51981, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 61 [2] Patent: WO2007/51982, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 53