201286-99-9 3-甲基-6-羟基吲唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：201286-99-9）

产率：81% 合成条件：Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice Stage #2: With water; sodium hydrogencarbonate In dichloromethaneCooling with ice 实验步骤：向冰冷的6-甲氧基-3-甲基-1H-吲唑（620mg，3.82mmol）的CH 2 Cl 2（25mL）溶液中加入BBr 3在CH 2 Cl 2（1M，17mL）中的溶液。 移去冰浴，使反应温热至室温并搅拌过夜。 通过缓慢倒入冰冷的饱和NaHCO3水溶液中小心地淬灭溶液。 分离各相，水相用EtOAc（3x）萃取。 浓缩合并的有机萃取物，纯化粗物质Biotage（40S柱，45-60％丙酮/庚烷），得到3-甲基-1H-吲唑-6-醇（458mg，81％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2009/144554, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50 [2] Patent: US6303600, 2001, B1 [3] Patent: WO2008/65508, 2008, A1