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72882-78-1 PF-9366
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72882-78-1 PF-9366
72882-78-1 PF-9366
中文名称
PF-9366
英文名称
PF-9366
CAS号
72882-78-1
分子式
C
20
H
19
ClN
4
分子量
350.84
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
生产及用途
名称和标识
中文名
PF-9366
英文名
PF-9366
CAS号
72882-78-1
分子式
C20H19ClN4
分子量
350.84
中文别名
2-(7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]喹啉-1-基-N,N-二甲基乙胺
英文别名
PF 9366; PF9366; [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline-1-ethanamine, 7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-; 2-(7-Chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine
物化属性
外观
米色
密度
1.25±0.1 g/cm³ (Predicted)
形态
固体
溶解度
溶于DMSO（高达20mg/ml）
熔点
182-183.5 °C (Solv: ethyl acetate; hexane)
酸度系数
8.75±0.28 (Predicted)
生产及用途
用途与制备
简介 PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂，其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。
体外研究 PF-9366是Mat2A抑制剂，IC50为420 nM，Kd为170 nM。 PF-9366在GPCR，神经转运蛋白，磷酸二酯酶和离子通道中没有实质性的脱靶活性。 PF-9366对癌细胞中的Mat2A具有抑制活性。 PF-9366在H520肺癌细胞中抑制细胞S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）的IC50为1.2μM。 PF-9366在Huh-7细胞中对SAM合成更有效，IC50为255 nM，并且还抑制细胞增殖，IC50为10μM。
生物活性 PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂，其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。
靶点 Target Value hMat2A (Cell-free assay) 170 nM(Kd) hMat2A (Cell-free assay) 420 nM
医药
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