6245-89-2 3-(1H-吲哚-3-基)丙-1-胺
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安全说明
海关编码:29339900
用途与制备
作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与制备。
医药
产率：94% 合成条件：Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Reflux Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; 实验步骤：步骤2：在0℃下向3-（1H-吲哚-3-基）丙酰胺（1.85g，9.83mmol）的四氢呋喃（50mL）溶液中加入氢化铝锂（1.49g，39.31mmol）。将所得混合物温热至室温，然后回流2.5小时。然后将混合物冷却至室温并通过缓慢加入水（2mL）淬灭，然后加入15％氢氧化钠水溶液（2mL）和水（2mL）。将混合物搅拌过夜，并通过硅藻土过滤。蒸发得到的滤液，将残余物进行快速柱色谱（50％二氯甲烷：40％甲醇：10％氨水（40％）），得到3-（1H-吲哚-3-基）丙胺（1.61g，94％）。 43-（1H-吲哚-3-基） - 丙胺根据方案B.3-（1H-吲哚-3-基）丙胺，标题化合物可由3-（1H-吲哚-3-基）丙酸制备。 ：1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ10.71（s，1H），7.50（d，J = 7.5Hz，1H），7.32（td，J = 8.4,0.9Hz，1H），7.08（d， J = 1.8Hz，1H），7.04（td，J = 8.1,1.2Hz，1H），6.95（td，J = 7.2,0.9Hz，1H），2.69（m，2H），2.59（m，2H）， 1.71（m，2H）; MS（ESI）m / z 175.0（M + H +）。 参考文献：