81926-24-1 2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b:4,5-b']二呋喃
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用途与制备
主要用于医药相关研究与应用（具体用途未明确说明，基于文献[1][2][3]的医药化学研究背景推断）
医药
产率：80% 合成条件：With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at 0℃; for 0.17 h; Inert atmosphere 实验步骤：将10.50g（26.6mmol）二溴双醚3在250mL无水THF中的溶液置于N 2气氛中并冷却至0℃。 使用具有大规格针头的注射器将2.5M正丁基锂的己烷溶液（23.52mL，2.2当量）非常快速地（添加时间：7秒）加入到快速搅拌的溶液中。 将反应混合物搅拌10分钟，真空除去溶剂。 将残余物在EtOAc和H 2 O之间分配，有机相用Na 2 SO 4干燥并蒸发，得到粗产物，将其在硅胶上进行色谱分离（石油醚60-90℃：乙酸乙酯= 20：1），得到 产品4（3.47克，80％），为白色晶体。 产量80％。 白色固体。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ：6.63（2H，s），4.52（4H，t，J = 8.6Hz），3.13（4H，t，J = 8.5Hz）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ：154.12（C），125.93（C），105.88（CH），71.51（CH 2），30.31（CH 2）。 参考文献：