43153-12-4 2-(4-甲酰基苯基)乙酸乙酯

2-(4-甲酰基苯基)乙酸乙酯主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明，但根据其化学结构推测可能作为中间体参与相关药物或农药分子的合成。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：43153-12-4）

产率：57% 合成条件：With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) ; tri-1-napthylphosphine; potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 65℃; for 18 h; Inert atmosphere 实验步骤：向螺旋盖管中加入（4-甲酰基苯基）硼酸（450mg，3mmol），溴乙酸乙酯（0.22mL，2mmol），碳酸钾（830mg，6mmol），Pd 2（dba）3（46mg，0.05）。 mmol），三-1-萘基膦（62mg，0.15mmol），H 2 O（0.5mL）和THF（4.5mL）。 将混合物用氮气脱气5分钟，然后加热至65℃保持18小时。 将反应冷却至室温并用乙酸乙酯（50mL）稀释并用水（2×50mL）洗涤。 将有机相通过分相器过滤，并真空除去溶剂。 通过硅胶色谱法纯化残余物，用0-20％EtOAc的异己烷溶液洗脱，得到2-（4-甲酰基苯基）乙酸乙酯，为无色油状物（327mg，57％）。1H NMR（400MHz，CDCl3）：ö 9.99（s，1 H），7.83（d，J = 8.0 Hz，2 H），7.45（d，J = 8.0 Hz，2 H），4.19-4.12（m，2 H），3.70（s，2 H） ），1.28-1.20（m，3H）。 LCMS（方法1）：[MH +] = 193，在3.58mm。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 42, p. 8238 - 8241 [2] Chemical Communications, 2001, # 7, p. 669 - 670 [3] Patent: WO2014/86852, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 67; 68 [4] Patent: US2014/155427, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column