89167-24-8 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶

合成路线 1（1. 合成：89167-24-8）

产率：78% 合成条件：Stage #1: at 20 - 80℃; for 7 h; Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water 实验步骤：制备36-溴 - [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶3-氨基-1H-三唑（6mmol，0.5g）在5mL无水乙酸中的溶液是 在室温下滴加到溴代丙醛（6mmol，0.9g）在5mL无水乙酸中的悬浮液中。 将所得混合物加热至80℃，保持7小时，然后减压蒸发乙酸，并将DCM加入到残余物中。 有机相用饱和NaHCO 3溶液，盐水洗涤，经硫酸钠干燥并蒸发至干，得到918mg（78％）足够纯的标题化合物。 参考文献：

• [1] Patent: WO2011/15343, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40 [2] Arkivoc, 2016, vol. 2016, # 5, p. 268 - 278