150727-06-3 N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺

中文名称: N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺
英文名称: 4-tert-Butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
CAS号

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名称和标识

中文名: N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺
英文名: 4-tert-Butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
CAS号: 150727-06-3
分子式: C25H24ClN5O4S
分子量: 526.01
中文别名: 波生坦氯代产物; 波生坦相关物质A; 波生坦USP相关物质A; N-{6-氯-5-(2-甲氧基苯基)[2,2-二嘧啶]-4-基}-4-叔丁基苯磺酰胺; 波生坦相关化合物A(USP); N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-(1,1-二甲基乙基)-苯磺酰胺; 波生坦中间体(II)
英文别名: N-[6-Chloro-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)-Benzenesulfonamide; N-[6-CHLORO-5-(2-METHOXYPHENOXY)-(2,2-BIPYRIMIDINE)4-4-YL]-(1,1-DIMETHYLETHYL)-BENZENESULFONAMIDE; n-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide; Benzenesulfonamide, N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)- (bosentan intermediate); Benzenesulfonamide, N-[6-Chloro-5-(2-Methoxyphenoxy)[2,2'-Bi-Pyrimidin]-4-Yl]-4-(1,1-Dimethylethyl)-(9ci); 4-Tert-Butyl-N-(6-Chloro-5-(2-Methoxyphenoxy)-2,2-Bipyrimidin-4-yl)Benzenesulfonamide; N-[6-Chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]-4-(2-methyl-2-propanyl)benzenesulfonamide; 4-tert-butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide; 4-tert-Butyl-N-[6-chlor-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]benzolsulfonamid

物化属性

LogP: 3.55
LogS: -6.32
PSA: 124.57 Å²
储存条件: Inert atmosphere,2-8°C
外观: 淡黄色固体
密度

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成，医药中间体。

医药中间体

合成路线 1（1. 合成：150727-06-3）

产率：100% 合成条件：With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 100 - 105℃; 实验步骤：在装有机械搅拌器，温度计，回流冷凝器，滴液漏斗和加热套的烧瓶中，4,6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）-2,2'-联嘧啶1（105g），4-（叔丁基）加入苯磺酰胺2（64.1g，0.30mol）的DMSO（525mL）溶液。向该悬浮液中加入碳酸钾（83g，0.60mol）。在搅拌下将所得混合物在100-105℃下加热3-4小时。通过HPLC监测反应进程。将溶液冷却至20-25℃。在10-15分钟内逐滴加入水（875mL）。继续搅拌1小时。滤出沉淀的固体，用水（2×350mL）洗涤，然后转移到岩浆中。加入水（800mL）和浓盐酸（50mL）后，将溶液搅拌30分钟。滤出沉淀的固体，用水（2×200mL）和丙酮（2×175mL）洗涤。将固体在40±2℃下干燥16-24小时的低于大气压。得到的产物为157.8-158.7g（100％），为乳白色固体。 参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 6, p. 1382 - 1387 [2] Patent: WO2014/104904, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14 [3] Organic Process Research and Development, 2013, vol. 17, # 8, p. 1021 - 1026 [4] Patent: WO2012/73135, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10 [5] Patent: WO2013/57545, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 15 [6] Patent: US2014/275535, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0077; [7] Patent: CN104193687, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0135-0137 [8] Patent: WO2010/103362, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 5; 6 [9] Patent: US2012/41200, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 2 [10] Patent: WO2012/56468, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 121, p. 658 - 670 [12] Patent: US2008/242687, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33; 34 [13] Patent: WO2009/95933, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 18; 22 [14] Patent: US2010/256371, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 12 [15] Patent: WO2011/24056, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 20 [16] Patent: WO2011/21216, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 19-20 [17] Organic Preparations and Procedures International, 2013, vol. 45, # 6, p. 510 - 514 [18] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 6, p. 481 - 491

150727-06-3 N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺