（信息不足，未明确具体用途）
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：252723-16-3）
产率：90%
合成条件：Stage #1: With n-butyllithium; N,N,N,N,-tetramethylethylenediamine In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.05 h; Stage #2: at 20℃; for 4 h; Stage #3: With water; ammonium chloride In tetrahydrofuran
实验步骤：步骤2：4-氯-7-（苯基磺酰基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3g，12.6mmol，1.0当量）和TMEDA（3.0mL，18.9mmol，1.5）的溶液 在-78℃的THF（120mL）中的eq）中加入n-BuLi（7.5mL，18.9mmol，1.5当量）。 3分钟后，加入C3 / 4I（3.7mL，59.2mmol，4.7当量）。 3小时后，将反应混合物在1小时内温热至室温。 通过加入饱和NH 4 Cl（10mL）淬灭反应。 加入EtOAc（200mL）和水（100mL）。 分离有机层，干燥并浓缩，得到4-氯-6-甲基-7-（苯基磺酰基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，为棕色固体（6.7g，收率90％））。
参考文献：
- [1] Patent: WO2012/158795, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 101-102 [2] Patent: WO2012/158764, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 115 [3] Patent: WO2013/191965, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 191 [4] Patent: WO2014/22569, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 96 [5] Patent: US8673925, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 241 [6] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 1103 - 1110 [7] Patent: US2009/5359, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26 [8] Patent: US6635762, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 24 [9] Patent: WO2014/184069, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 53; 54
