328-89-2 2-溴-4-三氟甲基苯甲酸
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率:80% 合成条件:With sodium nitrite In water; hydrogen bromide; acetic acid; copper(I) bromide 实验步骤:实施例5 2-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸(式V,其中R1 = H,R2 = CF3)。将205g(1mol)4-(三氟甲基)邻氨基苯甲酸,600ml冰醋酸和400ml 47%氢溴酸依次加入3升圆底烧瓶中。溶解后,将反应混合物冷却至-10℃,用400ml水稀释,然后用69g(1mol)亚硝酸钠在200ml水中的溶液逐滴处理,同时保持温度低于0°加完后,将反应混合物在0℃下搅拌2小时。将该溶液滴加到6升反应器中,该反应器含有143.5g(1mol)溴化亚铜在500ml 47%氢溴酸中保持在60℃。加完后,将反应混合物在60℃下搅拌。一小时,冷却至室温,然后倒入两升冰冷的水中。形成的沉淀物在烧结玻璃上过滤,用水洗涤,然后在空气流下干燥。由此得到216g(产率:80%)固体形式的2-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸,熔点118.5℃。制备4-(三氟甲基)邻氨基苯甲酸(式VI与R1在文献中描述了实施例5中使用的= H,R2 = CF3)。 参考文献: