1467061-57-9 2-(4-(5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环-2-基)苯基)-1,1,1-三氟丙-2-醇

该物质主要用于医药领域（基于专利US2013/267493）。

医药

122243-28-1 201733-56-4 一般步骤：将2-(4-溴苯基)-1,1,1-三氟丙-2-醇（300 mg，1.12 mmol）、联硼酸新戊二醇酯（420 mg，1.23 mmol）、乙酸钾（500 mg，5.10 mmol）和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)（90 mg，0.11 mmol）的混合物用氮气吹扫，悬浮于脱气的1,4-二恶烷（2.0 mL）中，并在110℃下进行微波辐射60分钟。反应完成后，将冷却的反应混合物用水（15 mL）稀释，并用乙酸乙酯（2×20 mL）萃取。合并的有机层依次用水和盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥后真空浓缩。通过快速柱色谱法（0-67%乙酸乙酯/庚烷梯度洗脱）纯化得到的黑色油状物，得到目标产物2-(4-(5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环-2-基)苯基)-1,1,1-三氟丙-2-醇（249 mg，收率74%），为浅黄色油状物。GC/MS分析显示分子离子峰M = 302，保留时间为3.58分钟。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.81（d，J = 8.39 Hz，2H），7.54（d，J = 8.00 Hz，2H），3.76（s，4H），1.77（s，3H），1.01（s，6H）。 参考文献： [1] Patent: US2013/267493, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1164