5693-27-6 异色满-1,4-二酮

异色满-1,4-二酮主要用于医药和农药领域，具体应用可参考相关专利及文献。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：5693-27-6）

产率：75% 合成条件：Stage #1: With hydrogen bromide; bromine; acetic acid In chlorobenzene at 30℃; for 3 h; Stage #2: With water In chlorobenzene for 3 h; Reflux 实验步骤：实施例2：1 / - / - 2-苯并吡喃-1,4（3 / - ） - 二酮（式（III）化合物）的制备搅拌的2-乙酰基苯甲酸（式（XI）化合物）的混合物（将1.00Kg，6.09mol）和氯苯（10.0L）用5.5摩尔氢溴酸的乙酸（55mL）和溴（310mL）处理，然后温热至约30℃。 3小时后，加入水（10.0L）并将反应加热至回流。 3小时后，将反应冷却至60℃并除去有机层。水层用氯苯（2.0L）萃取，合并的有机层在减压下浓缩至约3.0L。加入丙-2-醇（5.0L），将浆液冷却至0℃，然后过滤并用水洗涤。丙-2-醇（2.0升）。将得到的固体在50℃下真空干燥，得到标题化合物（736g，75％）; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ5.14（2H，s，H-9），7.82-7.91（2H，m，H-2和3），8.08-8.10（1H，m，H-1）， 8.28 - 8.30（1 H，m，H-4）; 13C NMR（100MHz，CDCl 3）δ73.4,125.6,128.0,130.9,131.8,134.7,135.9,161.4和189.5。 参考文献：

• [1] Patent: WO2012/80243, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 15-16 [2] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2017, vol. 61, # 8, [3] Patent: WO2016/4136, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00369 [4] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 10, p. 1607 - 1617