934-07-6 5-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：934-07-6）

产率：26% 合成条件：With N-Bromosuccinimide In tetrahydrofuran; methanol at 0℃; for 3.50 h; 实验步骤：5-溴-1H-吡咯-2-甲酸甲酯（53）的合成：将1H-吡咯-2-甲酸甲酯（52; 10g，80mmol）溶于800mL THF和400mL MeOH中。 将混合物冷却至0℃。 在1.5小时内分5份加入NBS（15g，8.4mmol）。 添加后，将混合物在0℃下搅拌2小时。 浓缩反应混合物并通过硅胶色谱法（2％EtOAc /石油醚）纯化，得到4.3g 5-溴-1H-吡咯-2-甲酸甲酯53，为白色固体（26％收率）。 LCMS：m / z 206.0 [M + H]，t R = 1.50min 参考文献：

• [1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 18, p. 6054 - 6055 [2] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 28, p. 6910 - 6919 [3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 16, p. 2574 - 2577 [4] Patent: WO2017/31213, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00361 [5] Patent: US2002/6943, 2002, A1