1203578-65-7 2-苯基-7-溴喹啉

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2-苯基-7-溴喹啉主要用于医药和农药领域，具体用途未详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：1203578-65-7）

产率：94% 合成条件：With [Cp*Ir(6,6’-dihydroxy-2,2’-bipyridine)(H 2 O)](SO 3 CF 3 ) 2 ; potassium hydroxide In water for 12 h; Reflux; Green chemistry 实验步骤：苯乙酮（144 mg，1.2 mmol），[Cp * Ir（6,6' - （OH）2bpy）（H2O）] [OTf] 2（8.3mg，0.01mmol，1mol％），氢氧化钾（56mg，1.0mmol， 将1.0当量），2-氨基-4-溴苄醇（201mg，1.0mmol）和水（1mL）依次加入到5mL圆底烧瓶中。 将反应混合物在空气中回流12小时后，冷却至室温。 用乙酸乙酯萃取，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱色谱（展开溶剂：石油醚/乙酸乙酯）纯化，得到纯目标化合物，收率为94％ 参考文献：

• [1] Patent: CN107400084, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0141; 0142; 0143 [2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 15, p. 3558 - 3561 [3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 2, p. 274 - 284

合成路线 2（2. 合成：1203578-65-7）

产率：60% 合成条件：With sodium persulfate; silver nitrate; trifluoroacetic acid In dichloromethane; water at 25℃; for 0.50 h; 实验步骤：一般步骤：向配备有磁力搅拌棒的干燥玻璃反应管中加入1a（1.5mmol，3.0当量），Na 2 S 2 O 8（0.5mmol，1.0当量）和AgNO 3（0.15mmol，0.3当量），2a（0.5mmol，1.0）。 当量），DCM：H 2 O = 1：1（4.0mL）。 然后将所得混合物在25℃下搅拌0.5小时。 将粗产物用EA和Na 2 CO 3水溶液（1mol / L）稀释，然后将所得混合物通过硅藻土垫过滤。 将滤液用Na 2 CO 3水溶液（1mol / L，20mL）萃取，并将水层用EA（3×10mL）萃取。 合并的有机层经无水Na 2 SO 4干燥，真空浓缩，并通过快速柱色谱法纯化，得到纯产物。 产物用1H NMR，13C NMR，LC-MS表征。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 11, p. 1065 - 1068