79887-10-8 4-戊基苯乙炔

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

路线1：偶联反应制备中间产物

• 步骤: 将对戊基溴苯、三甲基硅乙炔、二（三苯基磷）二氯化钯、三苯基膦、CuI溶于三乙胺中，抽真空3次，氮气保护，反应温度控制50℃左右，反应12h。HPLC点板监测原料基本反应完全，冷却至室温，加入稀盐酸，过滤，母液加乙酸乙酯和水分液，水相用乙酸乙酯洗二次，合并有机相，无水硫酸镁干燥，浓缩得中间产物1。
• 条件: 溶剂为三乙胺，反应温度50℃左右，反应时间12h，氮气保护。
• 收率: 中间产物1产率95.6%（80g，0.352mmol起始原料）。

路线2：脱除三甲基硅基制备目标产物

• 步骤: 取中间产物1、MeOH、K₂CO₃加入单口瓶中，室温搅拌2h。TLC(PE)点板监测反应完成，过滤，浓缩除去甲醇，加二氯甲烷和水萃取，水相用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，无水硫酸镁干燥，减压浓缩得4-戊基苯乙炔。
• 条件: 溶剂为MeOH，反应温度室温，反应时间2h。
• 收率: 4-戊基苯乙炔产率99.4%（63g，0.37mol中间产物1）。