2967-93-3 2-氟-5-甲基苯甲酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：2967-93-3）

产率：88% 合成条件：for 20 h; Reflux 实验步骤：将SOCl 2（1mL）滴加到酸1e（11g）的MeOH（60mL）溶液中。 将溶液回流20小时。 在旋转蒸发仪上除去MeOH，并将残余物溶于乙醚中。 将有机层用水，饱和NaHCO 3，盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到澄清油1f（10.6g，88％收率） 参考文献：

• [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 17, p. 3189 - 3202 [2] Patent: WO2012/125521, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 22, p. 3217 - 3220

合成路线 2（2. 合成：2967-93-3）

产率：82% 合成条件：With potassium carbonate In acetoneHeating / reflux 实验步骤：例143; （5）-5- {5 - [（3,5-双 - 三氟甲基 - 苄基） - （2-甲基-2H-四唑-5-基） - 氨基] -7-甲基-8-三氟甲基-2的合成 ，3,4,5-四氢 - 苯并[b]氮杂卓-1-基甲基} -2-氟 - 苯甲酸; 步骤1; 2-氟-5-甲基 - 苯甲酸甲酯的制备; 将2-氟-5-甲基 - 苯甲酸（1.0g，6.48mmol），碘甲烷（1.38g，9.73mmol）和碳酸钾（2.68g，19.44mmol）在丙酮（20mL）中的混合物加热回流过夜。 冷却反应物并通过硅藻土过滤。（R）。在减压下浓缩滤液，得到标题化合物，为无色胶状物（0.895g，82％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2006/2342, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 218-219