76053-45-7 2-羟基-5-苯基吡啶

2-羟基-5-苯基吡啶主要用于医药领域，具体用途未详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：76053-45-7）

产率：84% 合成条件：at 160℃; for 0.33 h; 实验步骤：通用方法：将2-甲氧基吡啶1a或1b或1c（9.19mmol）和吡啶盐酸盐（10.55g，91.9mmol）的混合物在100mL烧瓶中于160℃（油浴）中连续搅拌加热20分钟。。 冷却至室温后。 加入盐水（40mL），然后加入水（20mL）。 滤出白色固体，溶解在乙酸乙酯中并通过SiO 2垫并用乙酸乙酯洗涤直至获得完全产物（TLC-对照）。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 45, p. 8624 - 8635 [2] Patent: US2009/318455, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 67; 83 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10584 - 10600

合成路线 2（2. 合成：76053-45-7）

产率：100 mg 合成条件：With tetrakis(triphenylphosphine) palladium (0) ; sodium carbonate In toluene at 100℃; for 1 h; Microwave irradiation 实验步骤：A）5-苯基吡啶-2（1H） - 酮5-溴吡啶-2（1H） - 酮（500mg），苯基硼酸（385mg），四（三苯基膦）钯（0）（498mg）的混合物， 在微波辐射下，将2M碳酸钠水溶液（2.87mL）和甲苯（7.0mL）在100℃下搅拌1小时。 将反应混合物冷却至室温，并通过硅藻土过滤。 向滤液中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并将混合物用乙酸乙酯萃取。 萃取液用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。 将残渣用硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/己烷）精制，得到标题化合物（100mg）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ6.71（1H，d，J = 9.2Hz），7.31-7.36（1H，m），7.42-7.43（4H，m），7.65（1H，d，J = 2.4Hz） ，7.80（1H，dd，J = 9.4,2.6Hz），13.62（1H，brs）。 参考文献：

• [1] Patent: US2013/137675, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0697; 0698