17368-12-6 2-氯-4-羟基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：17368-12-6）

产率：92% 合成条件：Stage #1: With sulfuric acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 24 h; Stage #2: With sodium hydroxide In water 实验步骤：在回收烧瓶中，将4-氨基-2-氯吡啶（3.0g，23.3mmol）溶于40％硫酸（50g）中。 在0℃搅拌溶液的同时，加入亚硝酸钠（1.93g，28.0mmol）。 将混合物在室温下搅拌24小时。 反应完成后，通过加入氢氧化钠水溶液和碳酸氢钠水溶液中和反应液。 有机相用乙酸乙酯萃取。 然后将有机相用硫酸镁干燥，过滤，蒸馏除去溶剂，并在减压下干燥，得到2-氯-4-羟基吡啶（浅棕色固体）。 固体重2.78g，收率92％。 1H-NMR（270MHz，DMSO-d6）ppm：11.20（s，1H，-OH），8.09（d，1H，J = 5.4Hz，ArH），6.81（s，1H，ArH），6.77 （d，IH，J = 2.2 Hz，ArH） 参考文献：

• [1] Patent: WO2009/11447, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 37-38