958261-51-3 9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频哪醇酯)

中文名称: 9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频哪醇酯)
英文名称: 9-(Heptadecan-9-yl)-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
CAS号
分子式: C₄₁H₆₅B₂NO₄
分子量: 657.58
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频哪醇酯)
英文名: 9-(Heptadecan-9-yl)-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
CAS号: 958261-51-3
分子式: C41H65B2NO4
分子量: 657.58
中文别名: 9-(9-十七烷基)-2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)咔唑; 2,7-二硼酸频哪醇酯-9-(1-辛基壬基)咔唑; 9-(1-辛基壬基)-2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-9H-咔唑; 9-(1-辛基壬基)咔唑-2,7-双(硼酸频那醇酯); 9-(1-正辛基壬基)咔唑-2,7-二硼酸二频哪醇酯; 9-(9-十七烷基)咔唑-2,7-二硼酸二频哪醇酯; 9-(1-辛基壬基)-2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-9h-咔唑
英文别名: 9-(9-Heptadecanyl)-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole; 9-(1-Octylnonyl)-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole; 9-(1-Octylnonyl)carbazole-2,7-bis(boronic acid pinacol ester); 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-9-Heptadecanylcarbazole; TMOHC; 9-Heptadecanyl 2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole; 9-(9-Heptadecanyl)-9H-carbazole-2,7-diboronic acid bis(pinacol) ester; 9-heptadecan-9-yl-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole

物化属性

CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: No
LogP: 10.43520
P-糖蛋白底物: Yes
PSA: 41.85 Å²
sp3杂化碳分数: 0.71
储存条件: 室温，干燥
可旋转键数量: 17
外观: White to Almost white powder to crystal
密度: 1.0±0.1 g/cm³
折射率: 1.524
摩尔折射率: 210.57
氢键供体数量: 0.0
氢键受体数量: 4.0
水溶解性: 0.0000000032 mg/ml ; 0.0 mol/l
沸点: 695.7±48.0 °C (760 mmHg)
熔点: 128-130 °C
皮肤渗透系数Log Kp: -0.94 cm/s
精确质量: 657.509949
胃肠道吸收: Low
芳香重原子数量: 13
蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg (25 °C)
重原子数量: 48
闪点: 374.5±29.6 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

主要用于有机合成领域，特别是作为咔唑类硼酸酯衍生物，在聚合物材料制备中可能作为功能性单体或中间体使用。

有机合成; 聚合物材料

合成路线 1（1. 合成：958261-51-3）

产率：70% 合成条件：Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h; Stage #2: at 20℃; for 44 h; 实验步骤：将化合物f-5（5.0g，9.0mmol）放入真空圆底烧瓶中，4小时后保持真空THF（150mL）溶解。在将混合物搅拌2小时后，在-78℃下缓慢加入正丁基锂（2.0M，在己烷中，11.26mL）。 2小时后，将2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,3,2-二氧杂环己烷缓慢加入到通道（5.52mL）中并搅拌4小时并使其在室温下反应40小时温度。反应完成后，用甲醇和二氯甲烷冷却，用无水硫酸镁（MgSO4）除去盐水中残留的水分，萃取有机层，然后旋转蒸发，用乙酸乙酯 - 己烷1：9至9结束。具有固态的柱，得到（十七烷-9-基）-2,7-双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-9H-咔唑（化合物F）（产量：70％）。 参考文献：

[1] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 21, p. 8658 - 8664 [2] Patent: KR101495152, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0164; 0180-0181 [3] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2012, vol. 50, # 24, p. 5011 - 5022 [4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 46, p. 19035 - 19042 [5] New Journal of Chemistry, 2011, vol. 35, # 6, p. 1327 - 1334 [6] Polymer, 2010, vol. 51, # 14, p. 3196 - 3202

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