398495-65-3 5-Boc-3-氨基-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-1-甲酸乙酯

作为有机合成中间体或药物研发原料，用于医药领域相关化合物的合成或药物分子构建。

医药

合成路线 1（1. 合成：398495-65-3）

产率：72% 合成条件：With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; 实验步骤：将氯碳酸乙酯（8.9ml，93mmol）的THF（250ml）溶液缓慢加入到3-氨基-4,6-二氢-1H-吡咯并[3,4-c] ole-5-羧酸的混合物中。 在0-5℃下，在叔丁基酯（20g，89mmol）和二异丙基乙胺（DIEA，92ml，528mmol）的THF（500ml）溶液中。 将反应在相同温度下保持2小时，然后使其达到室温并搅拌过夜。 将得到的混合物在真空下蒸发至干。 用乙酸乙酯和水萃取所得残余物。 分离有机相，用硫酸钠干燥并蒸发至干。 通过快速色谱法（洗脱液：乙酸乙酯/环己烷乙酯4/6至7/3）纯化混合物，得到19g（72％收率）标题化合物，为白色固体。 1H-NMR（400MHZ，DMSO-S6）ppm：10。06（S，宽信号，2H），4。4-4。 05（M，6H），1.27（t，3H）1（2,9H）。 参考文献：

• [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 8, p. 3080 - 3084 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 4, p. 1084 - 1090 [3] Patent: WO2004/80457, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29 [4] Patent: US2003/171357, 2003, A1 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 14, p. 4273 - 4278 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 22, p. 6947 - 6951,5 [7] Patent: EP3133069, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0073 [8] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 24, p. 7247 - 7251 [9] Patent: WO2005/5427, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20 [10] Patent: US2015/315198, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1653; 1654 [11] Patent: CN104072498, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0118; 0151 [12] Patent: WO2017/158381, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 57

合成路线 2（2. 合成：398495-65-3）

产率：40.3 g 合成条件：at 60℃; 实验步骤：5）将33.1g（0.16mol）通式（14）加入到200mL无水乙醇中，分批加入22.4g（0.16mol）乙基肼羧酸盐酸盐，反应在60℃下进行。 4到5个小时。 通过TLC监测反应。减压浓缩滤液，得到40.3g通式（17）的白色固体。 参考文献：

• [1] Patent: CN104072498, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0087