876500-72-0 6-三氟甲氧基苯并噻唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：876500-72-0）

产率：73% 合成条件：Stage #1: With 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 70℃; for 0.50 h; Schlenk technique Stage #2: With phenylsilane In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 70℃; for 30 h; Schlenk technique 实验步骤：通用方法：向管型Schlenk烧瓶中加入0.045mmol催化剂D，0.045mmol 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（7μL）和1mL N-甲基吡咯烷酮。 将溶液在氮气氛下在60-70℃下搅拌30分钟。 然后，加入2mL N-甲基吡咯烷酮，然后加入装有二氧化碳气体的气球。 将溶液在60-70℃下搅拌30分钟。 然后，将2-氨基苯硫醇衍生物（0.5mmol），溶解在0.5mL N-甲基吡咯烷酮中的苯基硅烷（1.5mmol）加入混合物中。 反应在60-70℃下进行18-30小时。 将溶液冷却至室温后，用硅胶快速色谱法纯化，用正己烷和乙酸乙酯洗脱，得到苯并噻唑衍生物。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 25, p. 3438 - 3442