14394-56-0 6-氯-5-甲基-4-嘧啶胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：14394-56-0）

产率：68% 合成条件：With ammonia In methanol at 140℃; for 0.67 h; 实验步骤：将4,6-二氯-5-甲基嘧啶（购自Sigma-Aldrich No.595446）（5g，30.70mmol）在氨（7M MeOH溶液，15ml，105mmol）中的混合物搅拌40分钟。 在140℃的密封小瓶中最小化。 将水（300ml）和EtOAc（600ml）加入到得到的白色悬浮液中，分离两层。 用EtOAc（3×600ml）萃取水相。 将收集的有机相干燥（Na 2 SO 4），过滤并减压浓缩，得到标题化合物D3（3.10g，20.73mmol，68％收率），为白色固体。 UPLC：rt = 0.41min，观察到峰：144（M + 1,100％）和146（M + 1,33％）。 C5H6ClN3需要143. 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：8.06（s，1H），7.09（bs，2H），2.07（s，3H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2009/3997, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 18 [2] Journal of the Chemical Society, 1947, p. 41,45