化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：915394-28-4）
产率：43%
合成条件：With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃;
实验步骤：向50％氢化钠（2.17g，90.4mmol）的无水THF（15ml）冰冷浆液中缓慢加入（3-硝基 - 苯基） - 乙腈（2.2g，13.58mmol）的无水THF溶液（5ml）中。 30分钟后，缓慢加入甲基碘（6.67ml，107mmol）。 将反应混合物温热至室温并搅拌过夜。 然后用冰水淬灭。 然后用乙酸乙酯萃取该化合物，分离有机层并用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩成油状物。 通过硅胶柱色谱法，用乙酸乙酯/石油醚（5:95）洗脱，得到2-甲基-2-（3-硝基苯基） - 丙腈（1.1g，43％），为固体。
参考文献：
- [1] Patent: WO2006/123145, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 4, p. 577 - 583 [3] Patent: EP2876107, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0085 [4] Patent: US2015/191450, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0176-0178 [5] Patent: WO2013/136249, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50 [6] Patent: US2015/133424, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0248-0249
