7400-06-8 6-氨基-5-(2,2-二乙氧基乙基)-4-羟基嘧啶

危险性质：非危险化学品

未明确提及具体用途，主要作为中间体或原料药用于医药相关研究与生产。

医药

合成路线 1（1. 合成：7400-06-8）

产率：85% 合成条件：With ammonia In water at 90℃; 实验步骤：步骤i 6-氨基-5-（2,2-二乙氧基 - 乙基） - 嘧啶-4-醇-6-氨基-5-（2,2-二乙氧基 - 乙基）-2-巯基 - 嘧啶-4-醇嘧啶3。 Og（11.6mmol）[如Davoll中详述的制备。 J.，J。Chem。SOC。 将1960（pp131-138）溶解在水（150ml和氨水溶液（9ml）的混合物中并加热至90℃。将等分试样（2-3ml）的Raney Nickel悬浮液加入到反应混合物中直至TLC。 LC / MS分析表明反应完成，将反应混合物冷却至室温，用硅藻土垫过滤，滤饼用水（2×25mL）洗涤，合并的水性滤液冷冻。 干燥，得到标题化合物，为灰白色粉末.2.23g（85％）。LC / MS：RT = 1.37min; m / z = 182 [M-EtOH + H] +。总的运行时间为3.75分钟.1H NMR（dβ） DMSO）：δ1.07（bit，6H）; 3.40（m，2H）; 3.59（m，2H）; 4.56（bit，1H）; 6.07（brs，2H）; 7.70（s，1H）; 11.43（brs，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2007/104944, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43 [2] Patent: WO2006/46023, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 123 [3] Patent: WO2008/75109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 112 [4] Patent: WO2006/46024, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 118 [5] Patent: WO2007/125321, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 116 [6] Patent: WO2007/125315, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 122

合成路线 2（2. 合成：7400-06-8）

产率：85% 合成条件：With ammonia In water at 90℃; 实验步骤：6-氨基-5-（2,2-二乙氧基 - 乙基）-2-巯基 - 嘧啶-4-醇嘧啶3.0g（11.6mmol）[如Davoll中详述的制备。 J.，J。Chem。SOC。 将1960，pp131-138]溶解在水（150mL和氨水溶液（9mL）的混合物中并加热至90℃。将等分试样（2-3mL）的Raney Nickel悬浮液加入到反应混合物中 直至TLC和LC / MS分析显示反应完成。将反应混合物冷却至环境温度并通过硅藻土垫过滤。滤饼用水（2×25mL）和合并的水性滤液洗涤。 冷冻干燥，得到标题化合物，为灰白色粉末，（2.23g，85％）：LC / MS：RT = 1.37min; m / z = 182 [M-EtOH + H] +。总运行时间3.75分钟 1H NMR（d6DMSO）：d 1.07（brt，6H）; 3.40（m，2H）; 3.59（m，2H）; 4.56（brt，1H）; 6.07（brs，2H）; 7.70（s，1H） ; 11.43（brs，1H）。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 22, p. 6770 - 6789