化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：317810-73-4）
产率：100%
合成条件：With hydrogen In methanol for 1 h;
实验步骤：步骤B：6-（二氟甲氧基）吡啶-3-胺向脱气的甲醇（100mL）中的2-（二氟甲氧基）-5-硝基吡啶（4.7g，24.7mmol）中加入10％钯碳（500mg，0.47mmol） 将反应在大气压下氢化1小时。 向其中加入乙酸（2.83mL，49.4mmol）并将反应物通过硅藻土过滤并真空浓缩，得到6-（二氟甲氧基）吡啶-3-胺（6.33g，25.9mmol，105％收率），为橄榄绿。 液体。 1H NMR（400MHz，MeOD-d4）δppm7.60（d，J = 2.76Hz，1H），7.37（s，0.5H），7.15（dd，J = 8.66,2.89Hz，1H），7.00（s， 0.5H），6.71（d，J = 8.78Hz，1H）。
参考文献：
- [1] Patent: US2009/270405, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86 [2] Patent: WO2010/9968, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 44 [3] Patent: WO2011/3684, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 33 [4] Patent: WO2011/53292, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 140 [5] Patent: US2012/108583, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34 [6] Patent: JP5714745, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0279; 0281 [7] Patent: WO2009/138219, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 45
