6186-22-7 4-溴代苯丙酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：6186-22-7）

产率：94% 合成条件：With hydrogenchloride; iron(III) chloride; iron In water at 20 - 95℃; 实验步骤：1-溴-4-（2-硝基丙-1-烯-1-基）苯（116.8g，0.48mol），铁粉（228g，4.08mol）和氯化铁（III）的混合物（2.28g， 将14mmol）的水（456ml）温热至65℃并滴加37％盐酸（约20ml）。 停止加热，混合物缓慢放热至约50℃。95℃。 一旦放热平息，则缓慢加入37％HCl（约200ml）并将混合物搅拌至室温。 然后加入乙酸乙酯（900ml）并将混合物搅拌30mm。 然后将其通过硅藻土垫过滤并分层; 用另外的乙酸乙酯（200ml）萃取水相，合并的有机物用盐水洗涤，用硫酸镁干燥。 过滤并浓缩，得到2-（4-溴苯基）丙酮（2044550），为油状物（96.5g（94％）），其纯度足以用于下一步骤。 参考文献：

• [1] Patent: WO2017/29104, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 11 [2] Synthesis, 1985, # 6/7, p. 654 - 656 [3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1978, p. 995 - 1001 [4] Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 313 - 320 [5] Journal of the American Chemical Society, 1964, vol. 86, p. 684 - 687 [6] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 4, p. 417 - 418 [7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 12, p. 4862 - 4888