86357-14-4 三乙酰更昔洛韦
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
概述 三乙酰更昔洛韦 是 Ganciclovir 衍生物。Ganciclovir 是一种口服活性抗病毒药物,具有抗巨细胞病毒 (CMV) 活性。
医药
产率:85.3% 合成条件:With boron trifluoride diethyl etherate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 10 h; Microwave irradiation 实验步骤:在第一步中,20.0-二乙酰基鸟嘌呤50.0g(0.21mol,1.0当量),1,3-二乙酰氧基-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷104.2g(0.42mol,2.0当量),3.0g(0.021mol,0.1当量) 将三氟化硼醚合物和200g N,N-二甲基甲酰胺置于微波反应器中,将混合物加热至100℃保持10小时。减压蒸馏除去溶剂,将混合物冷却至室温。 加入450g乙酸乙酯并回流1小时,并将温度降至0-5℃1小时。抽滤和干燥后,三乙酰基更昔洛韦化合物(2)68.3g,收率为85.3%, 纯度为95.6%,化合物(3)为3.1%。 参考文献:
产率:46.7% 合成条件:With phosphoric acid In chloroform; N,N-dimethyl-formamide 实验步骤:实施例7制备9 - {[2-乙酰氧基-1-(乙酰氧基甲基)乙氧基]甲基} -2-乙酰氨基嘌呤-6-酮(9)和7 - {[2-乙酰氧基-1-(乙酰氧基甲基)乙氧基]甲基} 2-乙酰氨基嘌呤-6-酮(10)二乙酰基鸟嘌呤(10.575g,45mmol),2-乙酰氧基甲氧基-1,3-二乙酰氧基丙烷(22.32g,90mmol)和磷酸(0.3ml)在DMF中的混合物(45)在搅拌下将ml)在120°(油浴135°)下加热3小时。悬浮液逐渐变得均匀。当TLC显示反应完成时,将反应溶液真空蒸发以除去溶剂,得到深棕色糖浆。将糖浆溶于少量CHCl3中,并加到柱子上(硅胶60,φ4×27cm),用CH3OH:CHCl3(0-3%)洗脱,得到9(8.0g,46.7%)和10(5.1)。 g,29.8%)。化合物9:mp 165°-7°(乙酸乙酯); Rf 0.49(CH 3 OH-CHCl 3 = 1:9); UV(CH 3 OH)λmax254.5,278.0(sh); 1 H NMR(DMSO-d6)δ12.07,11.78(NH,s,2H,D2 O可交换),8.14(s,H,8-H),5.53(s,2H,OCH2 N),4.11-3.94(m ,5H,(OCH 2 CH)2 CH),2.18(s,3H,AcN),1.88(s,6H,AcO)。化合物10:熔点176°-178°; Rf 0.61(CH 3 OH:CHCl 3 = 1:9); UV(CH3OH)λmax261.5nm; 1 H NMR(DMSO-d6)δ12.18,11.63(s,2H,NH,D2 O可交换),8.38(s,1H,8-H),5.73(s,2H,OCH2 N),4.14-3.92(m ,5H,(OCH 2 CH)2 CH),2.17(s,3H,AcN),1.88(s,6H,AcO)。 参考文献: