158851-30-0 Boc-L-beta-高丙氨酸

中文名称: Boc-L-beta-高丙氨酸
英文名称: Boc-L-β-homoalanine
CAS号
分子式: C₉H₁₇NO₄
分子量: 203.24
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: Boc-L-beta-高丙氨酸
英文名: Boc-L-β-homoalanine
CAS号: 158851-30-0
分子式: C9H17NO4
分子量: 203.24
中文别名: Boc-L-β-高丙氨酸; (S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸; (S)-3-(叔丁氧羰基氨基)丁酸; BOC-L-BETA-后莫丙氨酸; BOC-S-3-氨基丁酸; 叔丁氧羰基-L-Β-高丙氨酸; (S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基丁酸; (S)-3-(BOC-氨基)丁酸
英文别名: Boc-β-HoAla-OH; (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)butanoic acid; (S)-N-Boc-3-aminobutyric acid; BOC-ALA-(C*CH2)OH; BOC-BETA-HOALA-OH; BOC-BETA-HOMOALA-OH; BOC-L-BETA-HOMOALANINE; BOC PROTECTED (S)-B-AMINOBUTYRIC ACID; (S)-BOC-B2-HOALA-OH; (S)-BOC-BETA2-HAL-OH; (S)-BOC-BETA2-HOMOALANINE; (3S)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]butanoic acid; (S)-3-(Boc-amino)butyric acid; (3S)-3-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid; Boc-β-Homoala-OH; (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid

物化属性

LogP: 1.27
LogS: -1.25 (ESOL)
MLOGP: 0.83
PSA: 75.63 Å²
SILICOS-IT LogP: 0.24
WLOGP: 1.37
XLogP3: 0.86
iLOGP: 1.93
储存条件: 密封储存，储存于阴凉、干燥的库房
外观: 白色至浅黄色至浅橙色粉末
密度: 1.1±0.1 g/cm³
折射率: 1.461
水溶解性: Slightly soluble in water
沸点: 339.5±25.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等；11.5 mg/ml ; 0.0568 mol/l
熔点: 99 °C
稳定性: 常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触
蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg (25 °C)
酸度系数: 4.43±0.10 (Predicted)
闪点: 159.1±23.2 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于相关药物的合成反应。

医药

合成路线 1（1. 合成：158851-30-0）

产率：76% 合成条件：With sodium chlorite; sodium dihydrogenphosphate; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere 实验步骤：在Ar气氛下，NaH 2 PO 4（7.0g）和34.5％H 2 O 2水溶液。在0℃下，将（20mL）加入到醛（S-9）（7.3g，39.0mmol）的乙腈（50mL）溶液中，并将混合物搅拌10分钟。将NaClO 2（6.0g）的H 2 O（20mL）溶液加入到反应混合物中，并将混合物在相同温度下搅拌1小时。用饱和NaHCO 3淬灭反应。用NaHCO3水溶液，混合物用CH2Cl2洗涤。将水层用10％HCl酸化，用CH 2 Cl 2萃取，经MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。通过1H-NMR将残余物鉴定为羧酸（8）（6.0g，29.6mmol，76％），并且不经进一步纯化用于下一反应。 参考文献：

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 40, p. 7681 - 7685

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