14542-71-3 2,6-二溴-4-甲氧基甲苯
词条详情加载中…
词条详情加载中…
安全说明
危险性质：非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率：83% 合成条件：With sodium hydroxide In water at 35℃; for 1.50 h; Heating / reflux 实验步骤：将阶段1-1,3-二溴-5-甲氧基-2-甲基苯二甲基硫酸盐（4.6mL，48mmol）滴加到3,5-二溴-4-甲基苯酚（10.64g，40mmol）和NaOH的悬浮液中（ 2.08g，52mmol）的水（50mL）溶液，其加入速率应使反应混合物的温度保持在35℃以下。 加完后，将反应混合物回流蜡回流1.5小时。 将反应混合物冷却至室温并用EtOAc（3×50mL）萃取。 将合并的有机萃取液用2N NaOH溶液（50mL），盐水（50mL）洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并减压浓缩，得到黄色固体。 通过柱色谱法（10％EtOAc的庚烷溶液）纯化，得到标题化合物，为白色固体（9.35g，83％收率）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）7.11（2H1s），3.78（3H，s），2.51（3H，s）。 参考文献：