307951-53-7 4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：307951-53-7）

产率：86% 合成条件：With sodium hydroxide In methanol at 70℃; for 5 h; 实验步骤：向4-氯-1 - （（4-乙基苯基）磺酰基）-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（0.2g，0.585mmol）的MeOH（4mL）溶液中加入5M 在室温下NaOH溶液（0.585mL，2.93mmol）。 将整个混合物在70℃下加热5小时。 将反应混合物冷却至室温并减压浓缩。 将残余物用乙酸乙酯（15mL）和水（10mL）稀释。 用乙酸乙酯（2×10mL）再萃取有机层。 将合并的有机物干燥并浓缩，得到4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（0.1g，0.504mmol，86％收率），为浅黄色固体。 LCMS（ESI）m / e 167.2 [（M + H）+，C 8 H 8 ClN 2的计算值，167.03]; LC / MS保留时间（方法A1）; fa = 1.82分钟。 参考文献：

• [1] Patent: WO2017/59085, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 346-348