15400-53-0 2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶
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安全说明
海关编码:2933.59.8000
用途与制备
医药化工合成中间体
产率:95% 合成条件:With potassium hydroxide In water at 20 - 35℃; Large scale 实验步骤:在20L烧瓶中,将1.070Kg KOH与10L蒸馏水溶解,搅拌得到澄清溶液,并加入5g二氧化硅官能化磁性纳米颗粒(Fe3O4(at)SiO2)。向上述混合物中加入2Kg碳酸胍并继续搅拌以进行溶解。反应混合物的温度保持在约20℃。在3小时内逐滴加入二乙基乙氧基甲基丙二酸酯(2.4kg),将反应混合物的温度从20℃升至35℃。沉淀出黄色固体并冷却反应。然后在外部磁体的帮助下除去Fe3O4SiO2颗粒,用丙酮洗涤颗粒并干燥。将反应混合物冷却至0-5℃,过滤浅黄色稠混合物,用冰冷水洗涤并充分填充。产物用乙醇/水重结晶,并在40℃的烘箱中干燥。将干燥的产物分成两部分,并在15L的60%H 2 O / 40%EtOH中重结晶。重结晶最初是模糊的,但在蒸汽加热1小时后外观更清晰。该化合物结晶并在39℃下观察到第一次符号并继续缓慢冷却。对两个部件进行该过程并在真空烘箱中干燥。收益率:95% 参考文献: