4393-09-3 2,3-二甲氧基苄胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

工业树脂及产品原料；药物合成；香料合成

路线1：

• 步骤: 将14.0g无水氯化锌、11.0g硼氢化钾及150ml四氢呋喃加入500ml圆底烧瓶中，氮气保护，室温搅拌2.5小时；加入60ml甲苯及13.0g 2,3-二甲氧基苯甲酸胺，加热蒸去部分溶剂，于100℃反应3.5小时；冷却后倒入150mL 10%盐酸中，滴加10%氢氧化钾溶液至pH为11，过滤，滤液用乙醚(20ml)提取，合并提取液，无水硫酸钠干燥，蒸去乙醚，减压蒸馏，收集151~152.5℃/13mmHg的馏分。
• 条件: 氮气保护，室温搅拌2.5小时；100℃反应3.5小时；pH=11；减压蒸馏收集151~152.5℃/13mmHg馏分。
• 收率: 6.72g，收率71.9%。