作为医药中间体或相关化合物，在专利文献（如WO2017/23987、WO2017/24003等）中被提及用于特定医药合成路线。
医药
合成路线1
- 步骤: 向1H-吡咯并[3,2-c]吡啶（5-氮杂吲哚，1g，8.47mmol，1.0当量）在无水THF（10mL）中的溶液中，于0°C下缓慢加入NaH（60％分散于矿物油中，0.24g，10.2mmol，1.2当量）；将反应混合物在0℃下搅拌30分钟；随后，在相同温度下缓慢滴加苯磺酰氯（1.80g，10.2mmol，1.2当量）；反应混合物逐渐升温至室温并继续搅拌1小时；反应完成后，加入饱和NaHCO3水溶液（30mL）淬灭反应，然后用乙酸乙酯（3×30mL）萃取；合并有机相，用无水Na2SO4干燥；减压浓缩除去溶剂，得到1-苯磺酰基-5-氮杂吲哚（1.52g，5.88mmol，收率69.4％）。
- 条件: 0°C（反应初期），室温（反应后期）；溶剂为无水THF；使用NaH作为碱，苯磺酰氯作为亲电试剂。
- 收率: 69.4%。
- 产物表征: 黄色固体；NMR（CDCl3,400MHz）δppm6.75（d, J=3.6Hz, 1H）, 7.48（t, J=8Hz, 2H）, 7.55-7.61（m, 2H）, 7.89-7.93（m, 3H）, 8.49（d, J=6Hz, 1H）, 8.88（s, 1H）；ESIMS发现C13H10N2O2S m/z 259.1（[M+H]+）。
- 参考文献: [1] Synthesis, 2005, #20, p.3581-3588；[2] Patent: WO2017/23987, 2017, A1（Paragraph 0675; 0676）；[3] Patent: WO2017/24003, 2017, A1（Paragraph 0675; 0676）；[4] Patent: WO2017/24010, 2017, A1（Paragraph 0622; 0623）；[5] Patent: WO2017/23984, 2017, A1（Paragraph 0675）；[6] Tetrahedron, 1993, vol.49, #14, p.2885-2914；[7] Patent: WO2015/88045, 2015, A1（Paragraph 0339; 0340）；[8] Patent: US2017/8885, 2017, A1（Paragraph 0741-0742）。
