162607-15-0 4-甲基-2-噻吩硼酸

常温运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3。危险说明：刺激物，需冷藏。危险等级：严重眼损伤 类别1，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。海关编码:29310099，存储类别:11 - 可燃固体。

化学合成。4-甲基噻吩-2-硼酸是一种噻吩衍生物广泛应用于合成农药、医药、化学试剂、染料、高分子助剂等。

医药; 农药; 化学试剂; 染料; 高分子助剂

路线1：

• 步骤: 将3.0g (8.85mmol)七水合磷酸钾、1.50g (5.90mmol) 联硼酸频哪醇酯B2(pin)2、12mg (0.015mmol) Xphos-Pd-G2和4mg (0.008mmol) Xphos依次加入至反应瓶中，加入6mL乙醇搅拌均匀，再加入0.36mL (2.95mmol) 4-甲基噻吩-2-氯代物，在室温下反应1小时。反应液中加入5mL乙酸乙酯稀释，经硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压浓缩得到粗产物，经硅胶柱层析分离，石油醚-乙酸乙酯洗脱，得4-甲基噻吩-2-硼酸频哪醇酯。将4-甲基噻吩-2-硼酸频哪醇酯加入至反应瓶中，滴加稀HCl水解。溶液先产生沉淀，随着沉淀逐渐消失，调体系pH值为1。向溶液中滴加质量分数为25％的NaOH溶液，至pH值为13，搅拌1 h。分液，有机相用15 mL的质量分数为10％的NaOH萃取，将水相合并，用15mL的THF分别萃取碱液2次。将得到的碱液用稀HCl调pH值，开始有浑浊产生，慢慢出现絮状物，调pH值为5.0。以70 mLTHF萃取水相，有机相旋干、提纯得到4-甲基噻吩-2-硼酸。
• 条件: 室温反应1小时；硅胶柱层析分离（石油醚-乙酸乙酯洗脱）；稀HCl水解；NaOH调节pH值至13后搅拌1h；THF萃取等。