作为有机合成中间体，用于进一步化学反应；可直接用于后续步骤，无需额外纯化。
医药
合成路线1：
- 步骤：将2-(甲基-5-硝基苯基)甲醇（1a）溶于二氯甲烷（DCM）中，滴加三溴化磷（PBr₃）的DCM溶液（1.0M），在0℃下搅拌1-2小时；反应完成后，将混合物倒入碎冰和饱和碳酸氢钠溶液中，水相用DCM或乙酸乙酯萃取，合并有机相经饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压蒸发，必要时经硅胶柱色谱或重结晶纯化。
- 条件：反应温度0℃，溶剂为二氯甲烷（DCM），使用三溴化磷（PBr₃）作为溴化试剂。
- 收率：75%。
- 参考文献：US2015/218086（2015）、WO2017/24009（2017）、US2016/376238（2016）、WO2010/122089（2010）、ACS Medicinal Chemistry Letters（2014）、Journal of Medicinal Chemistry（2014）。
