52804-26-9 2-(4-(1-金刚烷)苯氧基)乙酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成

化学合成

合成路线 1（1. 合成：52804-26-9）

• 步骤: 向2-(4-(1-金刚烷)苯氧基)乙酸乙酯（1.10 g，3.50 mmol）的THF/H₂O（1:1，20.0 mL）溶液中加入LiOH·H₂O（0.29 g，7.00 mmol），室温搅拌过夜；反应完成后，用10% HCl溶液酸化至pH 2，加入EtOAc萃取，分离有机层；浓缩有机相后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：CH₂Cl₂/MeOH = 30:1）纯化残余物，得到2-(4-(1-金刚烷)苯氧基)乙酸。
• 条件: 反应在室温（20℃）、惰性气氛下进行，持续8小时。
• 收率: 61.3%。
• 表征数据: ¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz) δ 7.29 (d, 2H, J = 6.75 Hz, Ar-H), 6.87 (d, 2H, J = 6.74 Hz, Ar-H), 4.61 (s, 2H, -OCH₂COO⁻), 2.04 (s, 4H, 金刚烷基), 1.86 (m, 6H, 金刚烷基), 1.76 (m, 6H, 金刚烷基); ¹³C NMR (CDCl₃, 125 MHz) δ 156.16, 142.71, 127.35, 114.31, 64.21, 42.51, 36.84, 36.17, 28.16; LCMS m/z 计算值 (MH⁺) 287.16，实测值 287.26。
• 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, #22, p. 6305-6310; [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, #7, p. 1675-1684; [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, #24, p. 7456-7460; [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, #4, p. 1453-1456; [5] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, #12, p. 3826-3829