用于化学合成反应中，作为中间体或反应物参与相关化学反应。
化学合成
路线1（以85216-55-3为中间体）
- 步骤：在0℃下，向步骤-1中间体（1.50g，6.44mmol）在EtOH/水（30mL，2:1）中的溶液中加入SnCl₂·2H₂O（5.81g，25.7mmol）的浓盐酸溶液/水（10mL，1:1）；将所得混合物在室温下搅拌2小时，然后倒入冰冷却的水中，加入乙酸乙酯（50mL）；用固体碳酸氢钠中和混合物，过滤得到的悬浮液；将残余物用乙酸乙酯（2×25mL）彻底洗涤，分离合并的滤液；水层用乙酸乙酯（50mL）萃取，合并的有机层用盐水（50mL）洗涤，干燥（Na₂SO₄）并过滤；旋转蒸发滤液，得到0.5g（39%）所需产物，为白色固体。
- 条件：反应温度0-20℃（0℃起始，室温搅拌），反应时间2小时。
- 收率：39%。
- 参考文献：[1] Patent: US2016/145268, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0258。
