2,6-二氯-4-苯基吡啶主要应用于医药和农药领域，具体用途未在提供信息中详细说明。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 1. 在圆底烧瓶中加入4-溴-2,6-二氯吡啶（553mg，2.437mmol）、苯基硼酸（446mg，3.66mmol）和反式-二氯双（三苯基膦）钯（ii）（27.8mg，0.04mmol）；2. 使用两次抽空/回填循环将小瓶置于氮气氛下；3. 加入1,4-二恶烷（12ml）和碳酸钠（775mg，7.31mmol）的水（4.1ml）溶液；4. 将反应混合物在氮气下密封并在80℃下加热1.5小时；5. 反应结束后，将混合物在EtOAc和盐水之间分配，水层用EtOAc（2x）反萃取，合并的EtOAc层干燥（Na₂SO₄）并浓缩；6. 将粗物质溶解在DCM中，通过色谱法（Redi-Sep预填充硅胶柱，40g）纯化，用0%至20% EtOAc的己烷溶液梯度洗脱，得到2,6-二氯-4-苯基吡啶（146mg，0.652mmol，26.7%收率），为浅黄色油状物。
- 条件: 氮气氛；80℃加热1.5小时；使用1,4-二恶烷、水、碳酸钠、反式-二氯双（三苯基膦）钯（ii）作为试剂；通过硅胶柱色谱（0%至20% EtOAc的己烷溶液梯度洗脱）纯化。
- 收率: 26.7%。
- 参考文献: Patent: US2014/249104, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column。
