149947-15-9 3-溴-2-氟苯甲醛

运输方式为冰袋运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码为2913000090，且被描述为非危险化学品。

化学合成。

化学合成

路线1：以(3-溴-2-氟苯基)甲醇为原料

• 步骤: 向(3-溴-2-氟苯基)甲醇（2.750g，13.413mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中加入二氧化锰（9.32g，107.31mmol），45℃搅拌过夜；反应完成后，混合物通过硅藻土过滤，二氯甲烷洗涤滤饼，滤液减压浓缩得3-溴-2-氟苯甲醛（白色固体，2.24g，收率83%）。
• 条件: 45℃，二氯甲烷溶剂，二氧化锰氧化剂。
• 收率: 83%。
• 参考文献: [1] Patent: WO2015/52226, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0379 [2] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 5, p. 1112 - 1115 [3] Patent: US2008/114167, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 120

路线2：以1-溴-2-氟苯为原料

• 步骤: Stage #1: 1-溴-2-氟苯（5.0g，28.57mmol）溶于50ml四氢呋喃，加入2.0M LDA 18.6ml（37.14mmol），-78℃搅拌1小时；Stage #2: 加入N,N-二甲基甲酰胺（3.30ml，42.86mmol），-78℃搅拌10分钟，室温搅拌1小时；反应液倒入100ml水中，搅拌5分钟后用100ml乙酸乙酯萃取，有机层经无水硫酸钠干燥，减压浓缩，硅胶柱色谱（正己烷：乙酸乙酯=50:1）纯化得3-溴-2-氟苯甲醛（黄色固体，4.22g，收率73%）。
• 条件: Stage #1: -78℃，四氢呋喃溶剂，LDA碱；Stage #2: -78 - 20℃，N,N-二甲基甲酰胺。
• 收率: 73%。
• 参考文献: [1] Patent: KR2015/117318, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0181; 0182; 0183; 0184 [2] Patent: JP2005/350455, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 17 [3] Patent: WO2013/92756, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43