365427-30-1 4-溴-1-甲基-1H-吲唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2933998090。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 向碳酸钾（3当量）的丙酮（15-30mL）溶液中加入4-溴-1H-吲唑（1当量），室温搅拌30分钟；加入甲基碘（1.2-1.8当量），回流加热3-8小时；蒸发丙酮，残余物溶于EtOAc（30mL），盐水洗涤，MgSO₄干燥，过滤蒸发，硅胶柱色谱（EtOAc/环己烷1:2或CH₂Cl₂）纯化得目标产物。
• 条件: 碳酸钾（3当量），丙酮，回流（3-8小时），柱色谱纯化（EtOAc/环己烷1:2或CH₂Cl₂）。
• 收率: 47%。
• 参考文献: Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, #17, p. 5296-5304。 路线2：
• 步骤: 将4-溴-1H-吲唑（1当量）与碳酸钾（3当量）在丙酮（15-30mL）中混合，室温搅拌30分钟；缓慢加入碘甲烷（1.2-1.8当量），回流加热3-8小时；减压蒸发丙酮，残余物溶于乙酸乙酯（30mL），饱和食盐水洗涤（3×15mL），无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，硅胶柱色谱（洗脱剂：乙酸乙酯/环己烷1:2或二氯甲烷）纯化得目标产物。
• 条件: 碳酸钾（3当量），丙酮，回流（3-8小时），柱色谱纯化（乙酸乙酯/环己烷1:2或二氯甲烷）。
• 收率: 47%。
• 参考文献: Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, #17, p. 5296-5304。